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Étude de phase II évaluant l’association cetuximab, docétaxel et cisplatine en première ligne de traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou métastatiques ou récidivants

Étude de phase II évaluant l’association cetuximab, docétaxel et cisplatine en première ligne de traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou métastatiques ou récidivants

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2008-004869-25-FR
Enrollment
Unknown
Registered
2008-11-14
Start date
2008-12-31
Completion date
Unknown
Last updated
2015-01-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

L’addition de cetuximab au docétaxel et au cisplatine dans le traitement des cancers ORL métastatiques ou récidivants se justifie par la mortalité encore importante dans cette indication, les données suggérant un rôle important de la voie de signalisation de l’EGFR dans la biologie de cette tumeur, le fait que le cetuximab potentialise significativement l’efficacité de la chimiothérapie dans les cancers ORL.

Interventions

Trade Name: Erbitux 5mg/ml Pharmaceutical Form: Solution for infusion INN or Proposed INN: Cetuximab Current Sponsor code: EMD271786 Other descriptive name: cetuximab Concentration unit: mg/ml milligr

Sponsors

Groupe d'Oncologie Radiothérapie Tête Et Cou (GORTEC)
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria:

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: ;Secondary Objective: ;Primary end point(s):—

Countries

Belgium, France

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026