FindTrial
Sign In

Suun kautta annosteltavan etorikoksibin ja laskimoon annosteltavan ketoprofeenin aivoselkäydinnestepitoisuudet ja niiden vaikutus prostaglandiini-E2-pitoisuuksiin aikuisten lonkan tekonivelleikkauksen jälkeen

Suun kautta annosteltavan etorikoksibin ja laskimoon annosteltavan ketoprofeenin aivoselkäydinnestepitoisuudet ja niiden vaikutus prostaglandiini-E2-pitoisuuksiin aikuisten lonkan tekonivelleikkauksen jälkeen

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2008-004484-18-FI
Enrollment
Unknown
Registered
2008-07-24
Start date
2008-09-16
Completion date
Unknown
Last updated
2014-10-27

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Tutkimukseen otettavat potilaat ovat perusterveitä, primääriin lonkan tekonivelleikkaukseen tulevia henkilöitä MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10065955 Term: Hip arthrosis

Interventions

Trade Name: Arcoxia Pharmaceutical Form: INN or Proposed INN: etorikoksibi Trade Name: Orudis Pharmaceutical Form: INN or Proposed INN: ketoprofeeni

Sponsors

Hannu Kokki
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria:

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: ;Secondary Objective: ;Primary end point(s):—

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026