Invloed van laag gedoseerde hormonale substitutie op insulinespiegels bij postmenopausale vrouwen

Status

Active, not recruiting

Phases

Phase 4

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2008-003661-19-BE

Enrollment

Unknown

Registered

2009-05-29

Start date

2009-06-26

Completion date

Unknown

Last updated

2017-08-21

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Postmenopausale vrouwen

Interventions

Trade Name: Angeliq Product Name: Angeliq Pharmaceutical Form: Film-coated tablet INN or Proposed INN: ESTRADIOL CAS Number: 50282 Concentration unit: mg milligram(s) Concentration type: equal Concent

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: - Postmenopausaal - Leeftijd van 65 jaar of ouder - Nog geen HRT genomen in het verleden of HRT stop en 8 weken wash-out - Bereid tot nemen van lage dosis oestrogenen - Mammografie, maximum 1 jaar geleden - BMI = 25 of BMI > 25 Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: - Voorgeschiedenis van hormoongevoelige tumoren (bv. borstkanker, endometriumkanker,..) - Contra-indicaties voor hormonale substitutie therapie (bv. CVA, trombosen, …) - Diabetes - Afwijkend klinisch onderzoek bij aanvang van de studie (verdikt endometrium op echo, palpabele borstnodus, ovariële cyste op echo,…).

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Aantonen dat het gebruik van laag gedoseerde oestrogenen (HRT) de insulinespiegels doet dalen. ;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Verlaging van de insulinespiegel door gebruik van laag gedoseerde oestrogenen (HRT)	—

Countries

Belgium

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026