FindTrial
Sign In

Kloroprokaiini (40 mg) ja artikaiini (60 mg) päiväkirurgisina spinaalipuudutteina (Lyhenne: C40A60) - C40A60

Kloroprokaiini (40 mg) ja artikaiini (60 mg) päiväkirurgisina spinaalipuudutteina (Lyhenne: C40A60) - C40A60

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2008-003552-29-FI
Enrollment
Unknown
Registered
2008-07-01
Start date
2008-09-12
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Verrataan 40 mg klooriprokaiinia (Ryhmä C40) ja 60 mg artikaiinia (Ryhmä A60) potilailla, joille on tarkoitus tehdä spinaalipuudutuksessa polven tähystys päiväkirurgisena toimenpiteenä. Hypoteesina on se, että tutkimusryhmien välillä ei ole eroja puudutuksen alkamisen ja puudutuksen tehon suhteen. MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10054948 Term: Meniscus operation

Interventions

Trade Name: Nesacaine-MPF 2%, AstraZeneca Pharmaceutical Form: INN or Proposed INN: CHLOROPROCAINE HYDROCHLORIDE CAS Number: 3858897 Concentration unit: mg/ml milligram(s)/millilitre Concentration ty

Sponsors

Johannes Förster, anest.lääkäri
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria:

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: ;Secondary Objective: ;Primary end point(s):—

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026