IZ-patiënten met ernstige infecties leidend tot septische shock
Conditions
Interventions
Trade Name: Avelox
Product Name: Moxifloxacine
Pharmaceutical Form: Intravenous infusion
INN or Proposed INN: Moxifloxacin
CAS Number: 151096092
Concentration unit: mg milligram(s)
Concentration type:
Sponsors
University Hospital Ghent
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: - IZ patiënt bij wie antimicrobiële intraveneuze therapie met 400 mg moxifloxacine (1 toediening per dag), of 500mg tavanic (2 toedieningen per dag), of ciproxine 400mg (3 toedieningen per dag) opgestart wordt. - Eerste IV toediening - Patiënt in acute fase van septische shock, met levophednood - Aanwezigheid van een arteriële lijn - Informed consent - = 18 jaar Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: - Dialysenood tijdens deelname aan de studie
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: De evolutie van de plasmaspiegels van quinolones en de bijhorende interindividuele variabiliteit onderzoeken bij de allereerste IV-toediening van 400mg moxifloxacin, 500mg levofloxacine, of 400mg ciprofloxacine bij IZ-patiënten met ernstige infecties leidend tot septische shock.;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Plasmaspiegels van quinolones | — |
Countries
Belgium
Outcome results
None listed