FindTrial
Sign In

Vähentääkö pregabaliini opioidikipulääkityksen tarvetta ja kroonisen kivun esiintyvyyttä alle 65-vuotiailla potilailla sydänleikkauksen jälkeen?

Vähentääkö pregabaliini opioidikipulääkityksen tarvetta ja kroonisen kivun esiintyvyyttä alle 65-vuotiailla potilailla sydänleikkauksen jälkeen?

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2008-002650-38-FI
Enrollment
Unknown
Registered
2008-05-12
Start date
2008-07-01
Completion date
Unknown
Last updated
2014-12-01

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Tutkimukseen otetaan potilaan suostumuksella alle 65-vuotiaita avosydänleikkauk-seen joko koronaariohitus- tai sydämen läppärekonstruktioon tulevia potilaita, jotka leikatataan perfuusioleikkauksena. MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10011099 Term: Coronary disease MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10002906 Term: Aortic stenosis MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10027716 Term: Mitral insufficiency

Interventions

Trade Name: Lyrica Pharmaceutical Form: INN or Proposed INN: PREGABALIN CAS Number: 148553508 Pharmaceutical form of the placebo: Capsule, soft Route of administration of the placebo: Oropharyngeal u

Sponsors

Organisation name was not entered
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria:

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: ;Secondary Objective: ;Primary end point(s):—

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026