"Efecto del ARA-II Olmesartan sobre el metabolismo del potasio en pacientes con insuficiencia renal crónica"

Status

Active, not recruiting

Phases

Phase 4

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2008-002191-98-ES

Enrollment

Registered

2008-10-23

Start date

2008-11-27

Completion date

Unknown

Last updated

2022-04-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Microalbuminúria, hipertensión arterial y renoprotección en la insuficiencia renal crónica.

Interventions

Trade Name: Openvas Pharmaceutical Form: Coated tablet INN or Proposed INN: olmesartan Concentration unit: mg milligram(s) Concentration type: range Concentration number: 10-20 Trade Name: Enalapril

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Insuficiencia renal crónica con aclaramientos entre 30 y 60 ml/minuto por MDRD. Hipertensión arterial leve - moderada. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Niveles de potasio superiores a 5 mEq/l Hipertensión arterial secundaria Alergia a cualquiera de los dos fármacos

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Comparar el efecto de la administración de un inhibidor del enzima de conversión del angiotensina con un antagonista de los receptores AT1 de la angiotensina, sobre los niveles de potasio plasmáticos.;Secondary Objective: Valorar los efectos de ambos fármacos sobre la función renal y sobre los niveles de renina, angiotensina y aldosterona.;Primary end point(s): Niveles de potasio en sangre, creatinina en sangre y microalbuminúria.	—

Measure

Time frame

Main Objective: Comparar el efecto de la administración de un inhibidor del enzima de conversión del angiotensina con un antagonista de los receptores AT1 de la angiotensina, sobre los niveles de potasio plasmáticos.;Secondary Objective: Valorar los efectos de ambos fármacos sobre la función renal y sobre los niveles de renina, angiotensina y aldosterona.;Primary end point(s): Niveles de potasio en sangre, creatinina en sangre y microalbuminúria.

—

Countries

Spain

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026