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EVALUATION DU MEOPA DANS L'INTERRUPTION VOLONTAIRE DE GROSSESSE SOUS ANESTHESIE LOCALE

EVALUATION DU MEOPA DANS L'INTERRUPTION VOLONTAIRE DE GROSSESSE SOUS ANESTHESIE LOCALE

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2008-000799-25-FR
Enrollment
Unknown
Registered
2008-04-17
Start date
2008-08-25
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

l’interruption volontaire de grossesse (IVG) sous anesthésie locale

Interventions

Trade Name: medimix 50 135 bar Product Name: medimix 50 135 bar Product Code: MEOPA Pharmaceutical Form: Inhalation gas Pharmaceutical form of the placebo: Inhalation gas Route of administration of th

Sponsors

Assistance Publique Hopitaux de marseille
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Patiente majeure, affilié à un régime de sécurité sociale , ayant signé un consentement , qui a choisie d’effectuer l’intervention sous anesthésie locale. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Patiente mineure, patiente refusant de participer à l’étude, contre indication à l’utilisation du paracétamol (hypersensibilité au paracétamol ou au chlorhydrate de proparacétamol), contre indication à l’utilisation de la lidocaïne (hypersensibilité aux anesthésiques locaux. Porphyries. Troubles de la conduction auriculoventriculaire nécessitant un entraînement électrosystolique permanent non encore réalisé. épilepsie non contrôlée par un traitement), contre indication à l’utilisation du MEOPA sans la présence d’un anesthésiste (patiente prenant des psychotropes ou des morphiniques)

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: comparer l’efficacité du MEOPA;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Critère de jugement principal: douleur pendant l’intervention

Countries

France

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026