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Effets du méthylphénidate dans le Trouble Déficitaire d’Attention avec Hyperactivité : Etude longitudinale en imagerie par résonance magnétique chez l’enfant

Effets du méthylphénidate dans le Trouble Déficitaire d’Attention avec Hyperactivité : Etude longitudinale en imagerie par résonance magnétique chez l’enfant

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2007-007552-33-FR
Enrollment
Unknown
Registered
2008-01-24
Start date
2008-06-13
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Trouble Déficitaire d’Attention avec Hyperactivité

Interventions

Trade Name: RITALINE L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée Pharmaceutical Form: Oral gel

Sponsors

CHU d'Amiens
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Enfants âgés de 8 à 13 ans, Diagnostic établi de TDA/H, QI = 80, enfants témoins appariés,sans pathologie médicale ni trouble des apprentissages QI = 80 Are the trial subjects under 18? yes Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) no F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Pathologie associée, déficience mentale, claustrophobie

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Evaluer si la prise prolongée de méthylphénidate entraîne une réorganisation fonctionnelle et/ou structurelle des réseaux neuronaux impliqués dans le contrôle attentionnel;Secondary Objective: préciser parmi les composantes cognitives impliquées dans ces processus de contrôle et attentionnels quelles sont celles sur lesquelles le méthylphénidate à une action;Primary end point(s): Comparaison des aires d’activation en IRM fonctionnelle et analyse en tractographie des faisceaux de substance blanche avant traitement, après 1 mois de traitement par méthylphénidate et après 1 an de traitement

Countries

France

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026