FindTrial
Sign In

METYYLIPREDNISOLONIN IMEYTYMINEN VAIKEAA KOLIITTIA SAIRASTAVILLA Suonensisäistä ja suun kautta tapahtuvaa annostelua vertaileva lääkeainepitoisuusmäärityksiin perustuva tutkimus

METYYLIPREDNISOLONIN IMEYTYMINEN VAIKEAA KOLIITTIA SAIRASTAVILLA Suonensisäistä ja suun kautta tapahtuvaa annostelua vertaileva lääkeainepitoisuusmäärityksiin perustuva tutkimus

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2007-006780-70-FI
Enrollment
Unknown
Registered
2008-01-30
Start date
2008-03-06
Completion date
Unknown
Last updated
2013-03-18

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Colitis ulcerosan pahenemisvaihe MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10009900 Term: Colitis ulcerative

Interventions

Trade Name: Medrol, Solu-Medrol Pharmaceutical Form: INN or Proposed INN: METHYLPREDNISOLONE CAS Number: 83432

Sponsors

Tampereen yliopistollinen sairaala
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Are the trial subjects under 18? Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria:

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: ;Secondary Objective: ;Primary end point(s):—

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026