Patienter med lungecancer i terminalstadiet MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10025063 Term: Lung cancer stage unspecified (excl metastatic tumours to lung)
Conditions
Interventions
Trade Name: Morfin SAD
Pharmaceutical Form: Injection*
Pharmaceutical form of the placebo: Injection*
Route of administration of the placebo: Subcutaneous use
Trade Name: Morfin SAD
Pharmaceutical Fo
Sponsors
Medicinsk afdeling
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Inklusionskriterier: lungecancerpatienter mellem 20 - 80 år patienten skal have udviklet hviledyspnø, som er patientens oplevelse af åndenød i hvile patienten skal være i fast behandling med opioider patienten skal kunne tale og forstå dansk Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Eksklusionskriterier: patienter, som deltager i anden undersøgelse patienter med hjerteinsufficiens og erkendt KOL (kronisk obstruktiv lungelidelse) med dyspnø inden debut af cancer patienter, der er cerebralt uklare patienter der tidligere har indtaget de røde morfin dråber og således er kendt med s magen og kan identificere disse fertile kvinder og patienter som er gravide
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Har peroral indgift af morfin i spritopløsning, "de røde morfindråber" bedre effekt ved behandling af dyspnø hos terminalt syge lungecancerpatienter, end morfin uden sprit, administreret som subcutan injektion. ;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Der foretages en registrering udfra visuel analog skala (VAS). Der registreres før hvert anfald samt en 5 min. 30 min og 1 time efter. | — |
Countries
Denmark
Outcome results
None listed