Satunnaistettu, etenevä tutkimus keskeytyslääkkeiden annostelusta toisen raskauskolmanneksen aikaisissa keskeytyksissä

Status

Active, not recruiting

Phases

Unknown

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2007-003706-10-FI

Enrollment

200

Registered

2007-10-19

Start date

2007-11-13

Completion date

Unknown

Last updated

2013-09-23

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Potilaat ovat raskaana h 12-20, he ovat päättäneet itse keskeytystoiveestaan ja heillä on TEO:n lupa keskeytykselle. Raskauden keskeytykseen hakeutuvia naisia, joilla keskeytyspäätös on oma ja varma. MedDRA version: 9.1 Level: HLT Classification code 10000233 Term: Abortion related conditions and complications

Interventions

Trade Name: Mifegyne 200 mg Pharmaceutical Form: Trade Name: Cytotec 0.2mg Pharmaceutical Form:

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria:

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Tutkimus raskauden keskeytykseen hakeutuvilla keskeytyslääkkeiden annosteluvälin ( 1 vai 2 vrk) vaikutuksesta keskeytymisen onnistumiseen ja komplikaatioihin. ;Secondary Objective: ;Primary end point(s):	—

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026