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MODULACIÓN DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA SISTÉMICA EN NIÑOS CRÍTICAMENTE ENFERMOS TRAS LA SUPLEMENTACIÓN CON GLUTAMINA MODULATION OF THE SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE IN CRITICAL ILL CHILDREN AFTER GLUTAMINE SUPPLEMENTATION

MODULACIÓN DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA SISTÉMICA EN NIÑOS CRÍTICAMENTE ENFERMOS TRAS LA SUPLEMENTACIÓN CON GLUTAMINA MODULATION OF THE SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE IN CRITICAL ILL CHILDREN AFTER GLUTAMINE SUPPLEMENTATION

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2007-003574-26-ES
Enrollment
Unknown
Registered
2008-01-14
Start date
2008-04-09
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

MODULACIÓN DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA SISTÉMICA EN NIÑOS CRÍTICAMENTE ENFERMOS TRAS LA SUPLEMENTACIÓN CON GLUTAMINA MODULATION OF THE SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE IN CRITICAL ILL CHILDREN AFTER GLUTAMINE SUPPLEMENTATION

Interventions

Trade Name: DIPEPTIVEN Pharmaceutical Form: Solution for infusion

Sponsors

Hospital Sant Joan de Deu
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Pacientes entre 1 mes y 14 años que requieran nutrición parenteral según los criterios de nuestra unidad y que cumplan uno de los siguientes diagnósticos i. Infección sistémica o local. ii. Postcirugia abdominal. iii. Pacientes politraumatizados. Are the trial subjects under 18? yes Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) no F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: iv. No consentimiento del tutor. v. Pacientes con enfermedades de base previas (insuficiencia renal, insuficiencia hepática, enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedades reumáticas, enfermedades metabólicas, inmunocomprometidos). vi. Disfunción hepática leve al ingreso (hepatitis, colostasis…) vii. Post operados de cirugia cardíaca extracorporea. viii. Pacientes derivados de otros centros con evolución clínica superior a 48 horas. ix. Pacientes menores de un mes de vida y mayores de 14 años.

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: determinar si existen diferencias en la respuesta inflamatoria de los pacientes suplementados con glutamina respecto a los que reciben nutrición estándar sin glutamina;Secondary Objective: se valorará la respuesta clínica en los dos grupos de pacientes respecto la aparición de infecciones, de fallo multiorgánico, estancia media en la unidad y mortalidad;Primary end point(s): La variable principal de estudio es determinar si existen diferencias en la respuesta inflamatoria de los pacientes suplementados con glutamina respecto a los que reciben nutrición estándar sin glutamina.

Countries

Spain

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026