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Mesure de l’admittance respiratoire pour le diagnostic de l’asthme infantile

Mesure de l’admittance respiratoire pour le diagnostic de l’asthme infantile

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2007-002822-31-FR
Enrollment
Unknown
Registered
2007-08-28
Start date
2007-09-07
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

asthme MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10003553 Term: Asthma

Interventions

Trade Name: VENTOLINE 100 microgramme par dose Product Name: VENTOLINE 100 microgramme par dose Pharmaceutical Form: Inhalation vapour, solution

Sponsors

Centre Hospitalier Universitaire de Nancy
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Groupe enfants asthmatiques : Les enfants asthmatiques sont recrutés au service d’explorations fonctionnelles pédiatriques parmi les sujets ayant présenté plusieurs épisodes de sifflements paroxystiques, survenant spontanément ou après un exercice, en dehors de toute infection broncho-pulmonaire. Groupe enfants non asthmatiques : Les critères d’inclusion dans ce groupe reposent sur une réponse négative aux items 1-7 du questionnaire joint au protocole Are the trial subjects under 18? yes Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) no F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Groupe enfants asthmatiques : - parents n'ayant pas donné leur consentement pour la participation de leur enfant Groupe enfants non asthmatiques : - Les critères de non inclusion dans ce groupe reposent sur une réponse positive aux items 1-7 du questionnaire joint au protocole - parents n'ayant pas donné leur consentement pour la participation de leur enfnant

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Caractériser la réponse à un agent bronchodilatateur permettant de séparer de manière optimale enfants asthmatiques et enfants normaux. ;Secondary Objective: Etablir des valeurs de référence pour la variation d’admittance respiratoire induite par le salbutamol.;Primary end point(s): Mesure de l'admittance respiratoire

Countries

France

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026