type 2 diabetes MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10045242 Term: Type II diabetes mellitus
Conditions
Interventions
Trade Name: Humalog NPL 100 U/ml supension para inyeccion en cartuchos
Product Name: Humalog NPL
Pharmaceutical Form: Suspension for injection
INN or Proposed INN: insulin lispro
CAS Number: 133107-64
Sponsors
Lilly S.A.
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: [[1]Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 (DMT2; clasificación de la World Health Organization [WHO], anexo al protocolo IOOY.2), durante al menos 1 año. [2]Tener al menos 18 años. [3]Haber estado recibiendo medicaciones antidiabéticas orales (ADO), sin insulina, durante al menos los 3 meses inmediatamente previos al estudio, y haber recibido una dosis estable (igual o superior a las dosis especificadas en la siguiente tabla) de al menos 2 de los siguientes ADO durante las 6 semanas previas a la visita 1: Medicación antidiabética oral (ADO) Dosis mínima Metformina1500 mg/día Sulfonilureas; Inhibidores de la dipeptidilpeptidasa IV (DPP-IV) ½ de la máxima dosis diaria, de acuerdo con la ficha técnica del país. Tiazolidindionas (TZD)30 mg/día de pioglitazona o 4 mg/día de rosiglitazona Se deben administrar los ADO de acuerdo con la ficha técnica y su uso combinado con la insulina debe estar aprobado en el país correspondiente. (Nota: Se permite que se administren tratamientos combinados de los ADO especificados anteriormente, si cumplen con los criterios expuestos. Por ejemplo, AvandametÒ [maleato de rosiglitazona e hidrocloruro de metformina] se encuadra dentro de las categorías de las tiazolidinedionas (TZD) y de la metformina). [4]Presentar un valor de hemoglobina A1c (HbA1c) ?7,5% y ?10,0%, según se haya medido en el laboratorio central antes de la visita 2. [5]Índice de masa corporal (IMC) ?25 y ?45 kg/m2. [6]Según el criterio del investigador, ser capaz y estar dispuesto a realizar lo siguiente: •Utilizar el dispositivo para la inyección de insulina de acuerdo con las instrucciones proporcionadas. •Inyectar la insulina mientras se continúa con el tratamiento de antidiabéticos orales que se estuviera siguiendo antes del estudio, de acuerdo con el criterio de inclusión [3].•Llevar a cabo las autodeterminaciones de la glucemia (ADG). •Completar el diario del estudio según se especifica en el protocolo. •Estar dispuesto a recibir educación sobre la diabetes, lo que incluye continuar la dieta y la actividad física que se realizara antes de entrar en el estudio, o seguir consejos dietéticos sencillos, según corresponda. •Cumplir las visitas del estudio requeridas, y estar dispuesto a recibir regularmente llamadas telefónicas entre una visita y otra. [7]Haber proporcionado el consentimiento informado para participar en este estudio, de acuerdo con la regulación local. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: [8]Haber seguido un tratamiento insulínico (excepto en embarazo) en algún momento durante los 2 últimos años, excepto si el tratamiento se ha administrado durante un breve período de tiempo (hasta un máximo de 4 semanas), para tratar una enfermedad aguda. [9]Haber tomado cualquier medicación para reducir los niveles de glucosa que no esté especificada en el criterio de inclusión [3], en los 3 meses previos a la visita 1. [10]Haber padecido más de 1 episodio de hipoglucemia grave, de acuerdo con la definición incluida en el apartado 5.9, página 42 del protocolo, en los 6 meses previos a la inclusión en el estudio, o si actualmente se está diagnosticado de hipoglucemia asintomática. [11]Haber acudido, en los últimos 6 meses, en 2 ó más ocasiones al servicio de urgencias, o haber ingresado en 2 ó más ocasiones en el hospital, debido a un mal control de la glucosa. [12]Estar embarazada o tener intención de quedarse embarazada durante el transcurso del estudio, o ser una mujer activa sexualmente en edad fértil que no esté tomando medidas anticonceptivas que el investigador considere médicamente aceptables. [13]Mujeres que se encuentren en etapa de lactancia. [14]Presentar una enfermedad cardiaca con una categoría funcional III o IV; o, en el caso de estar tomando TZD, padecer insuficiencia cardiaca congestiva (de una categoría funcional de menor gravedad), que contraindicaría, en el país correspondiente, el uso de TZD en monoterapia o en combinación con insulina. [15]Presentar antecedentes de transplante renal, o estar recibiendo actualmente diálisis renal, o unos valores de creatinina ?2,0 mg/dl (177 µmol/l). [16]Presentar claros signos o síntomas clínicos, o indicios analíticos de enfermedad hepática (valores de alanina transaminasa [ALT] o de aspartato transaminasa [AST] que sean más de 2 veces superiores al límite superior del intervalo de referencia, definido por el laboratorio local), o tengan unos valores de albúmina superiores o inferiores al intervalo normal de referencia, definido por el laboratorio local. [17]Pacientes con una neoplasia maligna, a excepción del cáncer de piel de células basales o escamosas, que aún no hayan sido tratados, o estén siendo tratados, o hayan sido diagnosticado hace menos de 5 años. [18]Padecer de forma concomitante 1 de las siguientes enfermedades: Presencia de enfermedad hematológica, oncológica, renal, cardiaca, hepática o gastrointestinal clínicamente significativa, o cualquier otra enfermedad grave que el investigador considere que es excluyente. [19]Presentar hipersensibilidad o alergias conocidas a cualquiera de las insulinas del estudio, o a sus excipientes. [20]Haber recibido una transfusión de sangre o haber sufrido una hemorragia grave durante los 3 meses previos a la visita 1, o presentar hemoglobinopatía, anemia hemolítica o anemia drepanocítica conocidas, o algún otro tipo de alteraciones de la hemoglobina que puedan interferir con la metodología para evaluar la HbA1c. [21]Estar recibiendo tratamiento sistémico y crónico (durante más de 14 días consecutivos) con glucocorticoides (a excepción de preparaciones tópicas, intraarticulares, intraoculares e inhaladas), o haber recibido dicho tratamiento dentro de las 4 semanas previas a la visita 1. [22]Tener un ciclo irregular de sueño, según el criterio del investigador. [23]Padecer otras enfermedades (entre las que se incluyen toxicomanías, alcoholismo o trastornos psiquiátricos conocidos) que, en opinión de investigador, impid
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: El objetivo principal de este estudio es probar la hipótesis de que, en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) que están tomando 2 ó más medicaciones antidiabéticas orales (MAO), sin insulina, y que presentan un control glucémico inadecuado, la suspensión de insulina lispro con protamina, un análogo de insulina basal, inyectada una (QD) o dos veces al día (BID), no es inferior a la insulina glargina, otro análogo de insulina basal, inyectada QD, en relación con el control glucémico, según se mide con los cambios en los valores de la hemoglobina A1c (HbA1c), observados en un período de 24 semanas desde la visita basal. El margen de no inferioridad es del 0,4%.;Secondary Objective: NPL no es inferior a insulina glargina, determinada mediante la desviación estándar de la glucemia en ayunas, como medida de la variabilidad glucémica intrapaciente, NPL no es inferior a glargina, determinada mediante las variaciones en el peso corporal (con un margen de no inferioridad de 1,5 kg), en el período de 24 semanas desde la visita basal. NPL es superior a glargina en el control glucémico, determinada mediante el cambio en HbA1c, desde visita basal hasta el final Los objetivos se evaluarán en el orden descrito. Este enfoque gatekeeping requiere realizar todas las pruebas, para demostrar que resultados estadísticamente significativo (0,05), antes de realizar la siguiente prueba. Los objetivos secundarios adicionales son comparar eficacia y seguridad de los dos tratamientos (NPL, inyectada 1/ 2 veces dia, vs glargina, inyectada 1 vez/dia), combinadas con uno o más ADOs.;Primary end point(s): | — |
Countries
Poland, Spain
Outcome results
None listed