FindTrial
Sign In

Suplementación con LH recombinante de la fase lútea previa a la estimulación ovárica con FSH recombinante para Fecundación ‘In Vitro’ en mujeres con edad avanzada. Estudio exploratorio para prueba de concepto - LHLUFIV-01

Suplementación con LH recombinante de la fase lútea previa a la estimulación ovárica con FSH recombinante para Fecundación ‘In Vitro’ en mujeres con edad avanzada. Estudio exploratorio para prueba de concepto - LHLUFIV-01

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2007-001678-10-ES
Enrollment
90
Registered
2007-06-29
Start date
2007-09-14
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Sterility MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10042012 Term: Sterility

Interventions

Trade Name: Luveris Product Name: Luveris Product Code: EU/1/00/155/006 Pharmaceutical Form: Powder for solution for injection INN or Proposed INN: MARTINDALE 33 EDITION Current Sponsor code: 663666

Sponsors

HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARAÑON
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: o Pacientes con esterilidad subsidiaria de tratamiento mediante FIV o ICSI(microinyección espermática) o Edad inferior a 40 años. o Mujer de edad > 37 años. o Índice de masa corporal =65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: ? Edad superior a 40 años. ? FSH de tercer ciclo mayor o igual a 15 UI/L. ? Cirugía ovárica resectiva previa ? Contraindicaciones para la administración de LH ? Contraindicaciones para la administración del resto de los fármacos usados en la hiperestimulación ovárica controlda en los términos establecidos en el protocolo ? Contraindicaciones para la aplicación de la técnica de reproducción asistida indicada ? Factor masculino extremo

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: To analyze teh efficacy of LH administered in previous lutheal phase in terms of recovered oocites;Secondary Objective: To investigate teh effect of the administration of LH during the previous lutheal phase measured in pregnacy rate, implantation rate, fecundation rate.;Primary end point(s): • Evaluar el efecto del tratamiento con LH en fase lútea previa a la estimulación sobre el numero de folículos reclutados, numero de folículos maduros y numero de ovocitos recuperados y maduros.—

Countries

Spain

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026