Acne vulgaris
Conditions
Interventions
Trade Name: benzoylperoxide
Product Name: benzoylperoxide
Pharmaceutical Form:
Pharmaceutical form of the placebo: Cutaneous emulsion
Route of administration of the placebo: Topical use (Noncurrent)
Sponsors
Philips
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Inclusiecriteria: patiënten > 16 jaar, met lichte tot milde acne vulgaris van het gelaat. Are the trial subjects under 18? yes Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: -orale (anti-acne) medicatie gedurende afgelopen 3 maanden (antibiotica, retinoiden, orale anticonceptiva) -lokale anti-acne medicatie gedurende afgelopen maand -acne conglobata/acne cystica, nodi in het gelaat of littekenvorming (tekenen van ernstige acne) -zwangere vrouwen -hirsutisme -voorgeschiedenis van huidkanker in het gelaat
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Het doel van de studie is te bepalen of blauw licht (400-440nm) in combinatie met benzoylperoxide 5% crème meer effectief is in het behandelen van lichte-milde acne vulgaris dan blauw licht alleen. Daarnaast, het doel van de studie is te bepalen of een behandeling van 15 min 1 x per dag voor 10 dagen meer effectief is dan 15 min 2x per week voor 12 weken, zoals gedaan in de vorige studie. ;Secondary Objective: ;Primary end point(s): | — |
Countries
Netherlands
Outcome results
None listed