fortgeschrittenes kolorektalen Karzinom mit inoperablen Metastasen MedDRA version: 9.1 Level: LLT Classification code 10010035 Term: Colorectal cancer stage IV
Conditions
Interventions
Trade Name: Xeloda
Pharmaceutical Form: Film-coated tablet
INN or Proposed INN: Capecitabine
Concentration unit: mg milligram(s)
Concentration type: equal
Concentration number: 500-
Trade Name: Eloxa
Sponsors
Universität zu Köln
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: - Patienten mit inoperablen Metastasen eines histologisch gesicherten kolorektalen Karzinoms - Messbare Tumorparameter entsprechend der RECIST Kriterien (siehe Abschnitt 7). Evaluation der Tumormanifestation 2 Wochen oder weniger vor Aufnahme in die Studie - Neutrophile Granulozyten = 1500/µl - Thrombozyten = 100.000/µl - Hämoglobin = 9 g/dl bzw. = 5,59 mmol/l (Transfusion zum Erreichen oder Aufrechterhalten möglich) - Kreatininclearance = 50 ml/min (berechnet nach Cockroft/Gault), Serumkreatinin = 1,5 x oberer Normwertgrenze - Serumbilirubin = 1,5 x obere Normwertgrenze, ALAT und ASAT = 2,5 x obere Normwertgrenze, bei Vorliegen von Lebermetastasen ALAT und ASAT = 5 x obere Normwertgrenze - INR = 1,5 x der oberen Normwertgrenze - Schriftliche Einverständniserklärung des Patienten - Alter = 18 Jahre - Allgemeinzustand: 3 Monate - Eine Operation muss länger als 4 Wochen, eine Feinnadelbiopsie länger als 1 Woche vor Aufnahme in die Studie zurück liegen. Die Operationswunden müssen komplett verheilt sein. Die Notwendigkeit einer großen Operation im Verlauf der Studie ist nicht zu erwarten, ausgenommen ist eine evtl. Resektion von Lebermetastasen. Sollte die Option für eine sekundär kurable OP bestehen, so sollte der Antikörper 6 bis 8 Wochen vor OP abgesetzt werden. In dieser Zeit kann der Patient die Chemotherapie fortführen. 28 Tage nach erfolgreicher OP kann, wenn medizinisch indiziert, die Therapie mit Bevacizumab wieder begonnen werden. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: - vorangegangene systemische Immun- oder Chemotherapie ausgenommen: - adjuvante oder neo-adjuvante Therapie einer nicht-metastasierten Erkrankung, deren Ende mindestens 6 Monate vor Einschluss in die Studie liegt, bei adjuvanter Therapie zusätzlich ohne Progress innerhalb von 6 Monaten nach Therapieende - Zweitmalignome mit Ausnahme eines Basalioms oder eines erfolgreich behandelten in-situ Karzinoms der Cervix uteri - Schwere internistische Erkrankungen (unzureichend behandelter arterieller Hypertonus, Hämoptoe, Herzinsuffizienz NYHA-Grad II-IV, symptomatische koronare Herzerkrankung, Myokardinfarkt innerhalb eines Jahres vor Aufnahme in die Studie, schwere, medikamentenpflichtige Herzrhythmusstörung, periphere arterielle Verschlusskrankeit ab Stadium II, unkontrollierte schwere Begleiterkrankung) - anamnestisch oder klinisch Hinweis auf eine ZNS-Erkrankung (z.B. primärer Hirntumor, mit Standard-Therapie nicht ausreichend behandelte Epilepsie, Hirnmetastasen, Schlaganfall in der Anamnese) -Gastroduodenale Ulcuserkrankung oder eine chronisch entzündliche Darmerkrankung in der Anamnese - Vorbestehende Polyneuropathie = 1. Grades (NCI CTCAE – Anlage 6), außer alleinigem Fehlen der Sehnenreflexe - Schwangerschaft, stillende Frauen - gebärfähige Frauen mit entweder positivem oder keinem Schwangerschaftstest bei Einschluss, bei postmenopausalen Frauen muss mindestens eine zwölfmonatige Amenorrhöe vorliegen, um als nicht mehr gebärfähig zu gelten - Sexuell aktive Männer und (gebärfähige) Frauen mit mangelnder Bereitschaft zur Durchführung suffizienter kontrazeptiver Maßnahmen (Hormonspirale, Depot-Spritze, hormonabgebendes Implantat, Abstinenz oder Vasektomie des Partners, Alleiniger Einsatz der Pille, wegen Nebenwirkung der Therapie, Erbrechen und Durchfall, nicht ausreichend) - Bekannte Allergien gegenüber den eingesetzten Medikamenten oder deren Inhaltsstoffe - Interstitielle Pneumonie oder symptomatische Lungenfibrose - Allogene Transplantate mit Notwendigkeit einer immunsuppressiven Therapie - Schwere, nicht heilende Wunden, Ulcera oder Knochenfrakturen - Bekannter DPD-Mangel - Gleichzeitige Therapie mit dem Virustatikum Sorivudin oder dessen chemischen Verwandten - Vorausgegangene Bestrahlung der Indikatorläsion, außer bei dokumentiertem Progress während der Bestrahlung und Abschluss der Strahlentherapie mindestens 4 Wochen vor Einschluss in die Studie - Thrombosen oder schwere Blutungen innerhalb von 6 Monaten vor Aufnahme in die Studie (Ausnahme Tumorblutung vor der Tumorresektionsoperation) - Hämorrhagische Diathese oder Thromboseneigung - Therapeutische Antikoagulation (Marcumar-Therapie, PTT-wirksame Heparinisierung) - Kontinuierliche ASS-Medikation > 325 mg/d oder nicht-steroidaler antiinflammatorischer Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie die Funktion der Thrombozyten hemmen - punktionswürdiger Aszites - Proteinurie > 1+ im Urin-Stix, solange im 24-Stunden-Sammelurin > 1 g Protein nachweisbar ist. - Gleichzeitige Behandlung mit Präparaten aus Johanniskraut - Verzehr von Grapefruitsaft - Teilnahme an einer anderen Studie innerhalb von 4 Wochen vor Einschluss. - Patienten, die keine Tabletten schlucken können - Zurückliegender oder andauernder Drogen-, Medikamenten- oder Alkoholmissbrauch - Patienten, die nicht in der Lage oder bereit sind, sich protokollgerecht zu verhalten und behandeln sowie nachuntersuchen zu lassen - Bekannte Grad 3/4 allergische Reaktion gegenüber monoklonalen Antikörpern. - Patienten, die in e
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Primäres Studienziel der Phase I Definition der empfohlenen Dosis von Capecitabin und Oxaliplatin bei gleichzeitiger Therapie mit Bevacizumab und Imatinib. Primäres Studienziel der Phase II Machbarkeit und Verträglichkeit der in der Phase I ermittelten Dosis der Kombination aus XELOX mit Bevacizumab und Imatinib anhand der Bestimmung der Sicherheit und der Nebenwirkungen und Toxizitäten der Kombinationstherapie. ;Secondary Objective: Sekundäre Studienziele der Phase II Erfassung der Rate an Progressionsfreiheit nach 6 Monaten Erfassung der medianen Zeit bis zur Progression Erfassung der objektiven Ansprechrate (CR und PR) Erfassung der Rate an Resektionen von Metastasen mit potentiell kurativem Ansatz Erfassung der Zeit bis zum Therapieversagen Erfassung der Dauer des Ansprechens Erfassung des medianen Überlebens;Primary end point(s): Phase I Definition der empfohlenen Dosis von Capecitabin und Oxaliplatin bei gleichzeitiger Therapie mit Imatinib und Bevacizumab. Phase II Bestimmung der Sicherheit und der Nebenwirkungen und Toxizitäten der Kombinationstherapie mit Capecitabin, Oxaliplatin, Imatinib und Bevacizumab | — |
Countries
Germany
Outcome results
None listed