DOULEUR DE LA PERSONNE AGEE
Conditions
Interventions
Trade Name: DOLIPRANE 1000 MG COMPRIME
Product Name: DOLIPRANE 1000 MG COMPRIME
Pharmaceutical Form: Effervescent tablet
INN or Proposed INN: PARACETAMOL
Concentration unit: mg milligram(s)
Concentrat
Sponsors
C.H.U de Clermont Ferrand
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Sujets âgés de plus de 70 ans et traités depuis plus de 2 semaines par paracétamol oral, 3 grammes par jour (Doliprane® 1000 mg ) dans le cadre de leur prise en charge habituelle. - Sujets âgés de plus de 70 ans. - Sexe masculin et féminin. - Coopération et compréhension suffisantes pour se conformer aux impératifs de l’étude. - Acceptation de donner un consentement écrit. - Affiliation au régime de la Sécurité Sociale française. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) no F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Sujet dont l’observance à la prise médicamenteuse prescrite est douteuse Sujet prenant de la N-acétyl-cystéine Insuffisance rénale ou hépatique
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Mettre en évidence, par la détermination de la concentration sanguine de GSH comment la prise de paracétamol aux doses habituellement prescrites affecte le statut en GSH ;Secondary Objective: Quantifier la perte nette de cystéine pour la détoxification du paracétamol par la mesure de la quantité de paracétamol conjugué à la cystéine et à l’acide mercapturique excrétée dans les urines;Primary end point(s): Concentration de GSH à jeun et comparaison des concentrations de GSH chez les sujets prenant du paracétamol. | — |
Countries
France
Outcome results
None listed