Intensieve Zorgen patiënten op antimicrobiële monotherapie met 400 mg moxifloxacine IV
Conditions
Interventions
Trade Name: Avelox
Product Name: Moxifloxacine
Pharmaceutical Form: Solution for infusion
INN or Proposed INN: Moxifloxacin
CAS Number: 151096092
Concentration unit: mg/ml milligram(s)/millilitre
Conc
Sponsors
University Hospital Gent
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: - IZ patiënten op antimicrobiële monotherapie met 400 mg mox IV (1 toediening per dag), die in aanmerking komen voor switch naar 400 mg mox enteraal (1 toediening per dag ). - IV steady state bereikt: ten vroegste op 3e toediening - Hemodynamisch stabiele patiënten - Normale enterale voeding zonder prokinetica - Aanwezigheid van een arteriële lijn of perifeer veneuze lijn - Informed consent - = of > 18 jaar Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: - Dialyse - Creatinineklaring 5x de bovengrens van normaal - Vasopressoren
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: De evolutie van de moxifloxacin-plasmaspiegels en de bijhorende interindividuele variabiliteit onderzoeken bij IZ-patiënten tijdens een IV-enteraal wisselregime voor 400mg moxifloxacin per dag.;Secondary Objective: ;Primary end point(s): | — |
Countries
Belgium
Outcome results
None listed