FindTrial
Sign In

Paravertebraalipuudutuksen merkitys päiväkirurgisten potilaiden spinaalipuudutuksessa tehdyn nivustyräleikkauksen jälkeiseen kipuun

Paravertebraalipuudutuksen merkitys päiväkirurgisten potilaiden spinaalipuudutuksessa tehdyn nivustyräleikkauksen jälkeiseen kipuun

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2006-004522-85-FI
Enrollment
Unknown
Registered
2006-08-14
Start date
2006-05-30
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

nivustyräleikkauksen jälkeinen postoperatiivinen kipu MedDRA version: 8.1 Level: LLT Classification code 10022019 Term: Inguinal hernia NOS

Interventions

Trade Name: Naropin Product Name: Naropin Pharmaceutical Form: Injection* INN or Proposed INN: ROPIVACAINE CAS Number: 84057954 Concentration unit: % percent

Sponsors

Hyks
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: päiväkirurgiset potilaat, joille suunnitellaan nivustyrän elektiivistä primaarikorjausta Lichtensteinin menetelmällä Are the trial subjects under 18? Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria:

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: nivustyräleikkauspotilaiden postoperatiivinen kipu;Secondary Objective: ;Primary end point(s):—

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026