Stressi-indeksi (SSI) sevofluraani-alfentaniilianestesiassa - SSI Validaatio TAYS 2006

Status

Active, not recruiting

Phases

Unknown

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2006-003765-14-FI

Enrollment

Registered

2006-07-17

Start date

2009-09-05

Completion date

Unknown

Last updated

2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Yleisanestesiassa tehtävään leikkaukseen tulevat potilaat.

Interventions

Trade Name: Recofol Pharmaceutical Form: Intravenous infusion INN or Proposed INN: PROPOFOL CAS Number: 2078548 Trade Name: Sevorane Pharmaceutical Form: INN or Proposed INN: SEVOFLURANE CAS Number:

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Tutkimukseen hyväksytään 18-80 -vuotiaat potilaat, ASA I-III, jotka ovat tulossa yleisanestesiassa suoritettavaan leikkaukseen ja jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Ekskluusiokriteerinä on yliherkkyys käytetyille lääkkeille.

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Tutkia stressi-indeksin herkkyyttä analgeettiselle lääkitykselle (alfentaniili);Secondary Objective: Tutkia stressi-indeksin herkkyyttä hypnoottiselle lääkitykselle (sevofluraani);Primary end point(s): Muutos stressi-indeksin lukuarvossa	—

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026