DEKSAMETASONIN VAIKUTUS RINTALEIKKAUKSEN JÄLKEISEN KIVUN HALLINTAAN - satunnaistettu, kakssoissokko, lumekontrolloitu tutkimus

Status

Not yet recruiting

Phases

Unknown

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2006-002947-94-FI

Enrollment

Registered

2006-06-09

Start date

2006-07-25

Completion date

Unknown

Last updated

2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

rintakirurgiseen leikkaukseen liittyvän kivun hoito, yhdistettynä tavanomaiseen tässä tilanteessa käytettyyn kipulääkitykseen

Interventions

Trade Name: Oradexon 5 mg/ml injektioneste, liuos Pharmaceutical Form: Injection* INN or Proposed INN: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE CAS Number: 2392394 Concentration unit: mg/ml milligram(s)/millili

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: elektiiviseen rintakirurgiseen leikkaukseen tuleva yli 70-vuotias potilas Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) no F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: vakava, henkeä uhkaava yleissairaus (ASA-luokka 4), päivittäinen kipu- tai unilääkkeen käyttö ennen leikkausta, kortikosteroidilääkehoito edeltävän 6 kk aikana

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Tutkimuksen tavoitteena on selvittää paraneeko rintaleikkauksen jälkeinen kivun hallinta, jos säännöllisesti annosteltuun parasetamolihoitoon (1gx3 po) ja tarvittaessa annosteltuun opioidiin (Oxanest 1 mg /10 kg im) yhdistetään ennen leikkauksen alkua annettava deksametasoni (Oradexon 5 mg iv);Secondary Objective: Toissijaisena tavoitteena on kartoittaa onko deksametasonin annolla vaikutusta leikkauksen jälkeiseen väsymykseen, sekavuuteen, ruokailuun, sokeritasapainoon, liikkumiseen ja haavan paranemiseen.;Primary end point(s): kts. aiempi kohta E.2.1	—

Measure

Time frame

Main Objective: Tutkimuksen tavoitteena on selvittää paraneeko rintaleikkauksen jälkeinen kivun hallinta, jos säännöllisesti annosteltuun parasetamolihoitoon (1gx3 po) ja tarvittaessa annosteltuun opioidiin (Oxanest 1 mg /10 kg im) yhdistetään ennen leikkauksen alkua annettava deksametasoni (Oradexon 5 mg iv);Secondary Objective: Toissijaisena tavoitteena on kartoittaa onko deksametasonin annolla vaikutusta leikkauksen jälkeiseen väsymykseen, sekavuuteen, ruokailuun, sokeritasapainoon, liikkumiseen ja haavan paranemiseen.;Primary end point(s): kts. aiempi kohta E.2.1

—

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026