Post-operativ smärta efter knäplastikoperation, sk totalknä
Conditions
Sponsors
Universitetssjukhuset Örebro
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: 40 – 85 årig patient som skall genomgå total knäledsplastik under narkos. Fysik och rörelseförmåga som indikerar normal postoperativ mobilisering. Sociala förhållanden som inte förväntas förlänga vårdförloppet. ASA I –III Kvinnor och män. Kvinnor i fertil ålder kan inkluderas om de har ett negativt graviditetstest. Signerat och daterat skriftligt informerat samtycke. Patienten anses av prövaren kunna genomföra studien enligt protokollet. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Kvinnor som är gravida eller ammar. Allergi mot lokalanestesimedel, ASA, NSAID eller sulfa. Misstänkt allvarlig lever- hjärt- eller njursjukdom, inklusive patienter med AV-block II och III samt patienter som behandlas med antiarytmika klass III. Anamnes på magsår. Kronisk smärta. Reumatiod artrit. Anamnes på eller har en misstänkt blödningssjukdom eller är lättblödande. Samtidig medverkan i annan klinisk studie, där uppföljningstiden ännu inte är avslutad. Annan orsak som prövaren anser väsentlig.
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Kan patienten få bättre smärtlindring och mobiliseras tidigare och på så sätt förkorta vårdtiden om aktiv behandlingsteknik (infiltrations- och kateterteknik) används vid total knäplastikoperation? ;Secondary Objective: Ökar tiden för god postoperativ smärtlindring i den aktiva gruppen? Har patienten i den aktiva gruppen bättre knäfunktion? Får patienterna i den aktiva gruppen högre patientupplevd tillfredsställelse? ;Primary end point(s): Morfinåtgång från operationsslut till 48 timmar postoperativt. | — |
Countries
Sweden
Outcome results
None listed