Skip to content

Pharmacokinetics of a single bolus of dexmedetomidine in ICU patients on continuous veno-venous haemodiafiltration - DEX bolus and CVVHDF

Pharmacokinetics of a single bolus of dexmedetomidine in ICU patients on continuous veno-venous haemodiafiltration - DEX bolus and CVVHDF

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2006-002591-18-FI
Enrollment
8
Registered
2006-06-01
Start date
2006-07-18
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Vakavaan tehohoitoa vaativaan sairastumiseen liittyvä akuutti munuaisten vajaatoiminta, joka tarvitsee jatkuvaa munuaisten korvaushoitoa.

Interventions

Trade Name: Precedex Product Name: dexmedetomidiini Precedex Pharmaceutical Form: Injection* Current Sponsor code: dexmedetomidiini Other descriptive name: Precedex Concentration unit: mg/ml milligram

Sponsors

Timo Iirola
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: 1. Ikä = 20 vuotta. 2. Tarve sedaatiolle (hoitava lääkäri arvioi). 3. Tarve hemodiafiltraatiolle lähipäivinä (hoitava lääkäri arvioi). 4. Kirjallinen suostumus potilaalta tai hänen omaisiltaan. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: 1. Tiedossa oleva yliherkkyys tutkimuslääkkeelle, vastaaville yhdisteille tai sen apuaineille. 2. Merkittävä hematologinen, endokrinologinen, metabolinen tai gastrointestinaalinen sairaus. 3. Merkittävä maksan vajaatoiminta (Child-Pugh Score = 8).

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Tutkimuksen tarkoitus on selvittää dexmedetomidiiniboluksen farmakokinetiikka jatkuvan hemodiafiltraation aikana.;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Päätemuuttujana ovat dexmedetomidiinin plasmapitoisuudet.

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026