Patienter med konstaterad kranskärlssjukdom, dvs signifikanta stenoser enl koronarangiografi (LAD-stenos eller 3-kärlssjukdom).
Conditions
Interventions
Sponsors
Eligibility
Inclusion criteria
Inclusion criteria: 1. Konstaterad proximal LAD-stenos eller trekärlsjukdom med optimalt ekokardiografiskt fönster 2. Ålder 18-75 år 3. Signerat informerat samtycke till att medverka i studien Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: 1. Proteinallergi 2. Nyligen genomgången hjärtinfarkt < 1 månad 3. Svår astma 4. Graviditet 5. Amning
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Att undersöka om den analgetiska effekten av lågdos adenosininfusion beror på prekonditionering av hjärtmuskeln.;Secondary Objective: ;Primary end point(s): 1. Kvantitativa förändringar i vägghastigheter, mätt med TVI (vävnadsdoppler) 2. Semikvantitativa förändringar i regional väggrörlighet 3. Förändringar i coronarblodflödesreserv, mätt i distala LAD | — |
Countries
Sweden