Refractory angina pectoris. Testing of sensitivity of chest pain provoked by iv bolus of adenosin before and after a training period with EECP (Enhanced External Counterpulsation) or physical exercise training
Conditions
Interventions
Trade Name: Adenosin Item 5 mg/ml C01E B10
Product Name: Adenosin Item 5 mg/ml
Pharmaceutical Form: Intravenous infusion
Pharmaceutical form of the placebo: Intravenous infusion
Route of administratio
Sponsors
Karolinska University Hospital
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Patienter med stabil refraktär angina, dvs angina pectoris under minst 2 månader med CCS klass II – III enligt bedömning utförd av två av varandra oberoende läkare. Patient ska kunna utföra ett symptombegränsat maximalt arbetsprov upp till minst 70 watt under en minut med start 30 W, 10 W ökning /minut. Patient ska ha påvisad myokardischemi med stress EKO och magnetröntgen enligt rutinmetod. Ålder mellan 18-79 år Signerat informerat samtycke till att medverka i studien Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Patienter som bedöms inte vara i stånd att genomföra fysisk träning under en 12 veckors period. Patienter med förmaksflimmer, aortainsufficiens, bensår eller perifera ödem. Njurinsufficiens Behandling med calciumflödeshämmare Behandlingskrävande astma Ålder över 80 år
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Testing of chest pain sensitivity with iv bolus adenosine;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Change in chest pain sensitivity estimated as dose-response curve (before and after treatment) | — |
Countries
Sweden
Outcome results
None listed