Skip to content

Intensiv ikke-sympatikus aktiverende vasodilaterende behandling hos patienter med mikrovaskulær angina pectoris - Vasointense

Intensiv ikke-sympatikus aktiverende vasodilaterende behandling hos patienter med mikrovaskulær angina pectoris - Vasointense

Status
Active, not recruiting
Phases
Phase 4
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2006-000523-34-DK
Enrollment
115
Registered
2006-10-10
Start date
2006-10-23
Completion date
Unknown
Last updated
2025-04-07

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Patienter med hypertension og angina pectoris og ingen signifikante stenoser ved koronararteriografi (KAG).

Interventions

Trade Name: Zanidip Pharmaceutical Form: Tablet Trade Name: Diovan Pharmaceutical Form: Tablet Trade Name: Doxazosin "Stada" Pharmaceutical Form: Tablet Trade Name: Moxonidin "Alpharma" Pharmaceuti

Sponsors

Århus Sygehus
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: - alder = 18 år - skriftligt informeret samtykke - hypertension (for patienter i antihypertensiv behandling kræves konsultationsblodtryk systolisk = 140 mmHg og/eller diastolisk = 90 mmHg. For ubehandlede kræves døgn-systolisk blodtryk = 135 mmHg og/eller døgn-diastolisk blodtryk = 85 mmHg. Konsultationsblodtrykket bestemmes som gennemsnit af 3 målinger efter 5 min hvile. Ved forskel på mere end 5 mmHg mellem største og mindste værdi (systolisk) foretages yderligere 2 målinger, og blodtrykket beregnes som gennemsnittet af 5 målinger) - angina pectoris CCS-klasse II-IV - objektiviseret iskæmi ved arbejds-EKG (0,1 mV ST-depression i standardafledninger og/eller 0,2 mV ST-depression i præcordialafledninger) eller myocardieskintigrafi) - ingen signifikante stenoser ved KAG (mindste lumendiameter > 50 % af diameteren i relevant referencesegment ved den snævreste observerede stenose) Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: - alder 30 - betydende kronisk obstruktiv lungesygdom (FEV1 < 1,5 liter) - deltager i andet projekt hvori der indgår testmedicin - igangværende behandling med dipyridamol - hjertetransplanterede - patienter med magnetiserbare metalliske implantater

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: At undersøge om intensiv ikke-sympatikusaktiverende vasodilaterende behandling forbedrer de mikrovaskulære hypertensive forandringer, hvilket medfører lavere koronar minimumsmodstand, lavere minimumsmodstand i underarmen, større arbejdskapacitet, højere iskæmitærskel og mindre tendens til angina pectoris hos patienter med hypertension, angina pectoris og angiografisk normale epikardielle koronarkar (mikrovaskulær dysfunktion).;Secondary Objective: At undersøge det sympatiske nervesystems rolle under adenosin-induceret hyperæmi hos hypertensive patienter under ß-blokker behandling. ;Primary end point(s): Koronar minimumsmodstand bedømt ved MR-scanning

Countries

Denmark

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026