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Etoricoxib als präemptives Analgetikum bei therapeutischen Arthroskopien

Etoricoxib als präemptives Analgetikum bei therapeutischen Arthroskopien

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2006-000451-17-DE
Enrollment
66
Registered
2006-10-30
Start date
2006-05-08
Completion date
Unknown
Last updated
2012-04-24

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Kniegelenkserkrankenungen, die einer therapeutischen Arthroskopie bedürfen

Interventions

Product Name: ARCOXIA® Product Code: MK-0663 Pharmaceutical Form: Coated tablet INN or Proposed INN: Etoricoxib Other descriptive name: L-791456 Concentration unit: mg milligram(s) Concentration type:

Sponsors

Marienkrankenhaus Soest
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Patienten zwischen 18 und 70 Jahre, die sich einer therapeutischen Knie-Arthroskopie unterziehen müssen. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Kreatinin-Clearance 10). Weitere Ausschlusskriterien sind eine Herzinsuffizienz (NYHA II-IV), eine nicht ausreichend kontrollierte Hypertonie sowie eine klinisch gesicherte koronare Herzkrankheit, periphere arterielle Verschluss-krankheit und/oder zerebrovaskuläre Erkrankung. Ablehnung durch denPatienten

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Untersuchung, ob mit der Gabe von Etoricoxib eine Reduktion des postoperativen Analgetika-Bedarfes erzielt werden kann. ;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Opioid-Reduktion innerhalb von 48h postoperativ.

Countries

Germany

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026