Utvärdering av glukosamin för artrosbehandling i käkleden

Status

Active, not recruiting

Phases

Phase 4

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2006-000335-10-SE

Enrollment

Registered

2006-02-27

Start date

2006-04-03

Completion date

Unknown

Last updated

2024-07-08

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Lätt till måttlig artros i käkled.

Interventions

Trade Name: Glukosamin Pharma Nord Product Name: Glukosamin Pharma Nord Pharmaceutical Form: Capsule, hard INN or Proposed INN: glukosamin Concentration unit: mg milligram(s) Concentration type: equal

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Uppfylla Research Diagnostic Criteria axis 1, 3B Villiga att deltaga Över 18 år Svensktalande Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Överkänslighet mot glukosamin eller annat i medicinen ingående ämne Allergi mot skaldjur Graviditet/amning Pågående behandling av aktuella symtom Pågående smärtbehandling av andra orsaker

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Är glukosamin bättre än placebo som smärtlindring vid artros i käkled?;Secondary Objective: Ökar underkäksrörligheten mer vid glukosaminintag än vid placebo vid artros i käkled?;Primary end point(s): Smärta i käkled efter 6 v behandling.	—

Countries

Sweden

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026