Skip to content

Virkningen af postoperativ laksans på tarmfunktionen efter kolonkirurgi

Virkningen af postoperativ laksans på tarmfunktionen efter kolonkirurgi

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2006-000180-29-DK
Enrollment
56
Registered
2006-01-26
Start date
2006-02-16
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Paralytisk ileus

Interventions

Trade Name: Magnesia Pharmaceutical Form: Tablet INN or Proposed INN: Magnesiumoxid Concentration unit: mg milligram(s) Concentration type: equal Concentration number: 500- Pharmaceutical form of the

Sponsors

H:S Hvidovre hospital
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Inklusionskriterier: Patienter planlagt til elektiv kolonresektion, der har underskrevet in-formeret samtykke. Patienten skal være fyldt år, skal kunne forstå og tale dansk, være selvhjul-pen og indlægges fra eget hjem. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Eksklusionskriterier: patienter som får anlagt stomi, low anterior resektion, patienter med misbrugsanamnese (opioid/alkohol), patienter som tidligere har fået foretaget stor abdominalkirurgi (større end galde/appendektomi/salpingo-oophorektomi), patienter med inflammatorisk tyktarmslidelse, inkompenseret hjertesygdom eller nyresvigt. Patienter med svære psykiske lidelser. Kvindelige patienter der er gravide eller ammende.

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Undersøgelsens formål er i et randomiseret, blindet regime at undersøge om postoperativ laksansbehandling (magnesia) er nødvendig for hurtig genetablering af mavetarmfunktionen efter elektiv kolonresektion udført i accelereret regime.;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Primær effektmål er tid til normalisering af mavetarmfunktionen i form af flatus og afføring samt for patienten sufficient per oral indtagelse af væske og føde.

Countries

Denmark

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026