Vergelijkende studie tussen Propofol en Sevoflurane: sedatie en hemodynamiek postoperatief na electieve CABG (Coronair bypass chirurgie)

Status

Active, not recruiting

Phases

Unknown

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2005-005428-15-BE

Enrollment

Registered

2005-12-13

Start date

2006-01-30

Completion date

Unknown

Last updated

2014-10-27

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

postoperatieve anesthesie zorgen na electieve CABG

Interventions

Trade Name: Diprivan Product Name: Diprivan Pharmaceutical Form: Emulsion for infusion INN or Proposed INN: Propofol CAS Number: 2078-54-8 Concentration unit: mg/ml milligram(s)/millilitre Concentrati

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Patiënten lijdend aan coronair vasculair lijden leeftijd: 20 - 75 jaar Patiënten met electieve CABG Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: niet-electieve chirurgie electief indien: - reeds gesedeerd en geventileerd - toediening van inotropica - aanwezigheid intra-aortische ballonpomp

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: De graad van sedatie en het hemodynamisch profiel onder Sevoflurane vergelijken met dat van Propofol;Secondary Objective: ;Primary end point(s): - Pharmacodynamisch klinisch effect met name hypnose (gemeten via BIS) - Troponinespiegel (maat van hartschade) lager met sevofluraan in vergelijking met propofol	—

Countries

Belgium

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026