Effekten af "røde dråber" på åndenød hos terminale patienter med primær lungecancer eller lungemetastaser - et pilotprojekt

Status

Active, not recruiting

Phases

Unknown

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2005-004831-23-DK

Enrollment

Registered

2006-01-10

Start date

2006-01-09

Completion date

Unknown

Last updated

2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Primær lungecancer og cancerpatienter med metastaser til lungerne

Interventions

Pharmaceutical Form: Oral drops* INN or Proposed INN: morfinhydrochlorid Concentration unit: Gtt drop(s) Concentration type: equal Concentration number: 0,6 - Pharmaceutical form of the placebo: Oral

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Alder > 18 år Primær lungecancer eller metastaser til lungerne Moderat til svær hviledyspnø (VAS =30) Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Patienter med primær lungecancer eller metastaser til lungerne, hvor kausal behandling er mulig og skønnes indiceret i forhold til patientens totale situation Patienter, som ikke er i fast opioidbehandling Patienter, som er i behandling med methadon Patienter, som angiver ikke at kunne tåle eller skønnes ikke at kunne tåle morfin Patienter, som ikke kan indtage peroral medicin Patienter uden forståelse for og accept af patientinformation Patienter med nedsat bevidsthedsintensitet Patienter i iltbehandling, hvor denne er ændret mindre end 20 min før undersøgelsens start Patienter, som har fået korttidsvirkende opioider indenfor 4 timer inden undersøgelsen Patienter, som har fået opsat inhalationsbehandling med henblik på bronkiedilatation indenfor 20 min før undersøgelsens start

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Formålet med denne pilotundersøgelse er at vurdere, hvorvidt peroral administration af morfin som ”røde dråber” er et brugbart alternativ til morfin administreret subcutant til reduktion af dyspnø hos terminale patienter indlagt på Sankt Lukas Hospice med primær lungecancer eller lungemetastaser;Secondary Objective: ;Primary end point(s): I begge grupper skal patienten angive hvornår mindste mærkbare lindring mærkes. Dette angives på en VAS-skala og tidspunktet herfor noteres. Derudover måles dyspnø af sygeplejerske på en visuel analog skala (VAS-skala) fra 0-100 til tid 0 min umiddelbart før morfinindgift samt efter 5-10-15-20-30-60 min.	—

Measure

Time frame

Main Objective: Formålet med denne pilotundersøgelse er at vurdere, hvorvidt peroral administration af morfin som ”røde dråber” er et brugbart alternativ til morfin administreret subcutant til reduktion af dyspnø hos terminale patienter indlagt på Sankt Lukas Hospice med primær lungecancer eller lungemetastaser;Secondary Objective: ;Primary end point(s): I begge grupper skal patienten angive hvornår mindste mærkbare lindring mærkes. Dette angives på en VAS-skala og tidspunktet herfor noteres. Derudover måles dyspnø af sygeplejerske på en visuel analog skala (VAS-skala) fra 0-100 til tid 0 min umiddelbart før morfinindgift samt efter 5-10-15-20-30-60 min.

—

Countries

Denmark

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026