Diffusionstensorgewichtete MRT bei der Alzheimer Krankheit: Prädiktion und Darstellung von symptomatischen und krankheitsmodifizierenden Behandlungseffekten von Galantamin (Reminyl®)

Status

Not yet recruiting

Phases

Unknown

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2005-003762-41-DE

Enrollment

Registered

2006-09-26

Start date

2006-08-17

Completion date

Unknown

Last updated

2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Alzheimer's disease

Interventions

Pharmaceutical Form: Pharmaceutical form of the placebo: Capsule* Route of administration of the placebo: Oral use

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Diagnose einer klinisch wahrscheinlichen Alzheimer Krankheit im leicht bis mittelgradigen Stadium Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Ferromagnetische Implantate einschließlich kardialer Schrittmacher Andere neurologische oder psychiatrische Erkrankung als Alzheimer Krankheit

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Nachweis der Effekte von Reminly® auf die Faserintegrität des cerebralen Kortex bei Patienten mit Alzheimer Krankheit;Secondary Objective: •Prädiktion des klinischen Ansprechens auf Reminyl® bei Patienten mit Alzheimer Krankheit durch die Faserintegrität zum Ausgangszeitpunkt •Alterseffekte auf die cerebrale Faserintegrität bei gesunden Kontrollpersonen ohne pharmakologische Behandlung ;Primary end point(s): Volumina von Hippocampus, Entorhinalcortex, Corpus callosum Konzentration und Dicke der grauen Substanz Fraktionelle Anisotropie MMSE und ADAScog	—

Measure

Time frame

Main Objective: Nachweis der Effekte von Reminly® auf die Faserintegrität des cerebralen Kortex bei Patienten mit Alzheimer Krankheit;Secondary Objective: •Prädiktion des klinischen Ansprechens auf Reminyl® bei Patienten mit Alzheimer Krankheit durch die Faserintegrität zum Ausgangszeitpunkt •Alterseffekte auf die cerebrale Faserintegrität bei gesunden Kontrollpersonen ohne pharmakologische Behandlung ;Primary end point(s): Volumina von Hippocampus, Entorhinalcortex, Corpus callosum Konzentration und Dicke der grauen Substanz Fraktionelle Anisotropie MMSE und ADAScog

—

Countries

Germany

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026