Esófago de Barrett.
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Eligibility
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Edad >18 años. Diagnóstico confirmado de esófago de Barrett superior a 3 cms en endoscopia rutinaria o de revisión. No padecer esofagitis. Otorgar voluntariamente el consentimiento informado. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Displasia de alto grado en las biopsias de esófago. Cirugía gástrica o esofágica previa. Pacientes en tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos. Embarazo o lactancia. Enfermedades malignas dentro de los últimos 5 años. Hipertensión no controlada. Cardiopatía congestiva moderada o severa. Presencia de enfermedad hepática moderada o severa. Presencia de enfermedad renal moderada o severa. Necesidad de tomar corticoides. Pacientes que estén tomando o precisen tomar misoprostol, anticoagulantes (warfarina) o aspirina a dosis bajas. Pacientes que sufren de enfermedad inflamatoria intestinal crónica. Alergia a inhibidores de la bomba de protones o coxibs o AINES.
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Determinar si el tratamiento con ácido acetilsalicílico interfiere con fenómenos biológicos celulares asociados a la progresión neoplásica en el esófago de Barrett.;Secondary Objective: Evaluar si el ácido acetilsalicílico afecta a otros mecanismos asociados a progresión neoplásica en pacientes con esófago de Barrett, incluyendo la expresión de ciclina D1 y p53 y la expresión de COX-1, COX-2 y angiogénesis. ;Primary end point(s): Efecto sobre la apoptosis y proliferación celular. | — |
Countries
Spain