Skip to content

Nedregulering og androgen priming i kort protokol ved reagensglasbefrugtning

Nedregulering og androgen priming i kort protokol ved reagensglasbefrugtning

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2005-003069-18-DK
Enrollment
100
Registered
2005-07-11
Start date
2005-08-01
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

infertilitet

Interventions

Trade Name: Arimidex Pharmaceutical Form: Trade Name: Pregnyl Pharmaceutical Form: Trade Name: Cetrotide Pharmaceutical Form:

Sponsors

Anders Nyboe Andersen, klinikchef dr.med., Fertilitetsklinikken 4071, Rigshospitalet
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: 1) Kvinde fra infertilt par med indikation for og ønske om behandling med IVF eller ICSI 2) Alder mellem 20 og 39 år (begge inklusive) på randomiseringstidspunkt 3)Regelmæssig menstruationscyklus med interval på 21-35 dage (intraindividuel variation +/- 3 dage 4) Body Mass Index (BMI) i intervallet 18-30 kg/m2 5) Negativ graviditetstest umiddelbart inden behandlingsstart 6) Maximalt 3 tidligere IVF/ICSI behandlinger som ikke har resulteret i intrauterin gestationssæk eller ektopisk graviditet Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: 1) Tilstedeværelse af betydende systemisk sygdom 2) Tilstedeværelse af Polycystisk ovarie syndrom 3) Tidligere "poor responder" med udvikling af mindre end 4 follikler større end eller lig med 15 mm 4) Tidligere deltagelse i undersøgelsen

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Formålet med aktuelle undersøgelse er at pilot teste en 3 dages nedregulering/androgen priming forud for standard kort IVF/ICSI behandling i forsøg på at forbedre resultaterne af den patientvenlige korte protokol;Secondary Objective: ;Primary end point(s): 1) Endometrietykkelse målt ved ultralydsscanning ved start af eksogen gonadotropin stimulation 2) Serumkoncentration af testosteron ved start af eksogen gonadotropin stimulation

Countries

Denmark

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026