MILDRONATA PIELIETOŠANAS EFEKTIVITATE UN DROŠIBA SLIMNIEKIEM AR MIJKLIBOŠANU (CLAUDICATIO INTERMITTENS) - MI&CI

Status

Active, not recruiting

Phases

Unknown

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2005-002961-35-LV

Enrollment

Registered

2005-09-19

Start date

2005-09-19

Completion date

Unknown

Last updated

2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

PERIFERO ARTERIJU SLIMIBA (PAS) AR MIJKLIBOŠANU (CLAUDICATIO INTERMITTENS) (II STADIJA PEC FONTAINE)

Interventions

Trade Name: MILDRONATS Product Name: MILDRONATS Pharmaceutical Form: Capsule* INN or Proposed INN: 3-(2,2,2-TRIMETILHIDRAZINIJA)PROPIONATA DIHIDRATS Concentration unit: mg milligram(s) Concentration t

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: VIRIEŠI UN SIEVIETES NO 40 LIDZ 75 GADU VECUMAM. SIEVIETES NAV GRUTNIECIBAS STAVOKLI VAI BAROJOŠAS AR KRUTI. PACIENTI AR MIJKLIBOŠANU VISMAZ PEDEJOS 6 MENEŠUS AR STABILIEM SIMPTOMIEM VISMAZ 3 MENEŠUS PIRMS PETIJUMA SAKUMA. MIJKLIBOŠANA KA FIZIKAS SLODZES PARTRAUKŠANAS IEMESLS. POTITES-BRAHIALAIS ARTERIALA SISTOLISKA SPIEDIENA INDEKSS (PBI) = 0,89. PACIENTS SANEM ORDINETO PAMATTERAPIJU. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: MILDRONATA NEPANESAMIBA ANAMNEZE. GRUTNIECES, AR KRUTI BAROJOŠAS SIEVIETES UN SIEVIETES FERTILAJA VECUMA, KURAS NELIETO KONTRACEPCIJAS LIDZEKLUS. PACIENTI, KURIEM MIJKLIBOŠANAS IEMESLS NAV ATEROSKLEROZE. PACIENTI AR SMAGI NORITOŠU PAS (III-IV STADIJA). PACIENTI AR CUKURA DIABETU. PACIENTI AR DOKUMENTETU CITU, SMAGI NORITOŠU SOMATISKU SASLIMŠANU. PACIENTI, KURI LIETOJUŠI ZALES AR METABOLISKU IEDARBIBU (MILDRONATS, TRIMETAZIDINS, KARNITINS U.C.) 1 MENESI PIRMS PETIJUMA SAKUMA.

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: PETIJUMA MERKIS IR IZVERTET MILDRONATA EFEKTIVITATI UN LIETOŠANAS DROŠIBU KOMBINACIJA AR PAS PAMATTERAPIJU ATTIECIBA UZ PACIENTU AR MIJKLIBOŠANU FIZISKAS SLODZES TOLERANCI, KA NOVERTEŠANAS TESTUS LIETOJOT TREDMILA FIZISKAS SLODZES RAKSTURLIELUMUS;Secondary Objective: IZVERTET MILDRONATA IETEKMI UZ PACIENTU AR MIJKLIBOŠANU PERIFERO ASINSVADU STAVOKLI (POTITES BRAHIALAIS INDEKSS), PACIENTU VISPAREJO VESELIBAS STAVOKLI (CGIS, CGIC) UN PACIENTU DZIVES KVALITATI;Primary end point(s): ABSOLUTAS MIJKLIBOŠANAS DISTANCES (ACD) IZMAINAS, SALIDZINOT ACD PIRMS UN PEC 24 NEDELU ARSTEŠANAS AR MILDRONATU.	—

Measure

Time frame

Main Objective: PETIJUMA MERKIS IR IZVERTET MILDRONATA EFEKTIVITATI UN LIETOŠANAS DROŠIBU KOMBINACIJA AR PAS PAMATTERAPIJU ATTIECIBA UZ PACIENTU AR MIJKLIBOŠANU FIZISKAS SLODZES TOLERANCI, KA NOVERTEŠANAS TESTUS LIETOJOT TREDMILA FIZISKAS SLODZES RAKSTURLIELUMUS;Secondary Objective: IZVERTET MILDRONATA IETEKMI UZ PACIENTU AR MIJKLIBOŠANU PERIFERO ASINSVADU STAVOKLI (POTITES BRAHIALAIS INDEKSS), PACIENTU VISPAREJO VESELIBAS STAVOKLI (CGIS, CGIC) UN PACIENTU DZIVES KVALITATI;Primary end point(s): ABSOLUTAS MIJKLIBOŠANAS DISTANCES (ACD) IZMAINAS, SALIDZINOT ACD PIRMS UN PEC 24 NEDELU ARSTEŠANAS AR MILDRONATU.

—

Countries

Latvia

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026