Skip to content

Samanburður á þremur meðferðum við áreynsluþvagleka. - Meðferðir við áreynsluþvagleka

Samanburður á þremur meðferðum við áreynsluþvagleka. - Meðferðir við áreynsluþvagleka

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2005-002323-14-IS
Enrollment
60
Registered
2005-08-24
Start date
2005-09-01
Completion date
Unknown
Last updated
2013-04-22

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Áreynsluþvagleki er þvagleki sem orsakast af líkamlegri áreynslu, hósta eða hnerra.

Interventions

Trade Name: Yentreve Product Name: Yentreve Pharmaceutical Form: Capsule, hard INN or Proposed INN: duloxitine Concentration unit: mg milligram(s) Concentration type: equal Concentration number: 40-

Sponsors

Landspítali Háskólasjúkrahús
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Þátttakendur verða konur 65 ára og yngri með áreynsluþvagleka sem leitað til lækna og sjúkraþjálfara á LSH. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Konur sem eru barnshafandi, með barn á brjósti sem hafa farið í skurðaðgerð vegna þvagleka eða eru með krabbamein í blöðru verða útilokaðar frá þátttöku. Einnig þær sem hafa taugaskaða í grindarbotni. Einnig þær sem falla undir frábendingar lyfsins Yentreve í Sérlyfjaskrá. Frábendingar skv. Sérlyfjaskrá: Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna. Skert lifrarstarfsemi. Meðganga og brjóstagjöf. YENTREVE á ekki að nota samhliða ósérhæfðum, óafturkræfum mónóamín oxidasa hemlum - MAO hemlar. Ekki ætti að nota YENTREVE samhliða CYP1A2 hemlum, eins og fluvoxamini, ciprofloxacini eða enoxacini, því það veldur hækkaðri plasmaþéttni duloxetins.

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Markmið rannsóknarinnar er að bera saman árangur þrenns konar meðferðar við áreynsluþvagleka þ.e. a)grindarbotnsþjálfunar með raförvun, b) grindarbotnsæfinga c) lyfjameðferðar (yentreve) og grindarbotnsþjálfunar. Stefnt er að því að fá 60 konur og verður þeim skipt í 3 jafnstóra hópa með tilviljunaraðferð. Hópur 1 fær grindarbotnsþjálfun með raförvun. Hópur 2 fær grindarabotnsæfingar eingöngu. Hópur 3 fær bæði lyf (Yentreve)og grindarbotnsæfingar. Með rannsókn þessari er vonast til að fá vísbendingar um gagnsemi ofangreindra meðferðarforma hvors fyrir sig og bera saman hver af þessum þremur meðferðarformum gefi bestan árangur við áreynsluþvagleka. ;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Árangur meðferðarinnar verður metinn með vöðvarafriti (EMG), með lífsgæðakvarða og sjálfsmati skjúklings á VAS- skala.

Countries

Iceland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026