50 gesunde Probanden erhalten randomisiert, doppelt blind einmalig 10 mg Escitalopram oder Placebo im "cross over"-Design. 50 weitere gesunde Probanden erhalten randomisiert, doppelt blind sieben Tage lang täglich 10 mg Escitalopram oder Placebo im "cross over"-Design. Nach der Medikamenteneinnahme erfolgt eine testpsychologische Untersuchung und eine fMRI-Untersuchung.
Conditions
Interventions
Trade Name: Cipralex 10mg
Product Name: escitalopram
Pharmaceutical Form: Tablet
INN or Proposed INN: escitalopram
Concentration unit: mg milligram(s)
Concentration type: equal
Concentration number: 1
Sponsors
University of Aachen
Eligibility
Sex/Gender
Male
Inclusion criteria
Inclusion criteria: 100 gesunde, männliche Nichtraucher im Alter von 18 - 45 Jahren. Keine psychiatrische Erkrankung in der Vorgeschichte. Mindestens vierwöchige Medikamentenfreiheit. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Psychische Erkrankungen. Rauchen. Relevante körperliche Erkrankungen. Unmöglichkeit zur Durchführung einer MR-Untersuchung (z.B. Metall-Implantate).
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Es wird nach einer akuten (d.h. einmalige Medikation) versus subchronischen (d.h. siebentägige) Behandlung mit Escitalopram (10 mg/d) eine testpsychologische Untersuchung und eine fMRI-Untersuchung durchgeführt, um Effekte des serotonergen Systems auf kognitive Funktionen zu untersuchen.;Secondary Objective: Es soll der Zusammenhang zwischen regionaler neuronaler Aktivierung und Rezeptorstimulation untersucht werden.;Primary end point(s): Es werden 100 Probanden untersucht | — |
Countries
Germany
Outcome results
None listed