Peroraalinen pregabaliini tähystyksen avulla tehtävän kohdunpoiston jälkeisen kivunhoidon hallinnassa

Status

Active, not recruiting

Phases

Unknown

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2005-001942-18-FI

Enrollment

Registered

2005-05-03

Start date

2005-07-22

Completion date

Unknown

Last updated

2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Tutkimukseen otetaan 90 laparoskooppiseen kohdunpoistoon tulevaa alle 70-vuotiasta potilasta, joilla BMI on alle 35.

Interventions

Trade Name: Lyrica Product Name: Lyrica Pharmaceutical Form: Capsule, hard INN or Proposed INN: pregabalin Concentration unit: mg milligram(s) Concentration type: range Concentration number: 150-300 P

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Tutkimukseen otetaan 90 laparoskooppiseen kohdunpoistoon tulevaa alle 70-vuotiasta potilasta, joilla BMI on alle 35. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Tutkimukseen ei oteta raskaana olevia potilaita tai potilaita, joille tulehduskipulääkkeet tai parasetamoli eivät sovi (tiedetty yliherkkyys mille tahansa tutkimuksessa käytetylle lääkkeelle; maksa- tai munuaissairaus; aiempi maha- tai pohjukaissuolihaava; keuhkoastma, jota tulehduskipulääkkeet pahentavat) tai jotka käyttävät gabapentiinia tai pregabaliinia.

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Tutkimuksen päätavoite on selvittää, paraneeko leikkauksen jälkeisen kivun hallinta, jos esilääkkeenä annetaan suun kautta otettava pregabaliini, jonka annos toistetaan 12 h kuluttua eli vähentääkö ennen leikkausta ja 12 h kuluttua annettu pregabaliini (150 mg + 150 mg tai 300 mg + 300 mg) leikkauksen jälkeisen lisäkipulääkityksen tarvetta verrattuna aktiiviseen lumelääkkeeseen (diatsepaami 10 mg + plasebo).;Secondary Objective: Tutkimuksen toissijainen tavoite on selvittää, onko kipu-VAS (visual analogue scale eli kipujana) –lukemissa ryhmien välillä eroa.;Primary end point(s): Tutkimuksen ensisijainen end point on oksikodonin tarve (mg) leikkauksen jälkeen.	—

Measure

Time frame

Main Objective: Tutkimuksen päätavoite on selvittää, paraneeko leikkauksen jälkeisen kivun hallinta, jos esilääkkeenä annetaan suun kautta otettava pregabaliini, jonka annos toistetaan 12 h kuluttua eli vähentääkö ennen leikkausta ja 12 h kuluttua annettu pregabaliini (150 mg + 150 mg tai 300 mg + 300 mg) leikkauksen jälkeisen lisäkipulääkityksen tarvetta verrattuna aktiiviseen lumelääkkeeseen (diatsepaami 10 mg + plasebo).;Secondary Objective: Tutkimuksen toissijainen tavoite on selvittää, onko kipu-VAS (visual analogue scale eli kipujana) –lukemissa ryhmien välillä eroa.;Primary end point(s): Tutkimuksen ensisijainen end point on oksikodonin tarve (mg) leikkauksen jälkeen.

—

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026