Skip to content

Kontrollerad utsättning av långvarig behandling med protonpumpshämmare.

Kontrollerad utsättning av långvarig behandling med protonpumpshämmare.

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2005-001635-29-SE
Enrollment
Unknown
Registered
2005-07-12
Start date
2006-02-07
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Patienter med till synes obefogad kontinuerlig medicinering med protonpumpshämmare.

Interventions

Pharmaceutical Form: Tablet Other descriptive name: Protonpumpshämmare

Sponsors

Daniel Schmidt
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: 1. Minst 18 års ålder. 2. Minst tre månaders medicinering, kontinuerligt eller intermittent, med PPI där kontaktorsaken kan men ej behöver vara receptförnyelse, utan ha annan orsak, ej relaterad till nämnda medicinering. 3. Signerat informerat samtycke. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: 1. Graviditet. 2. Amning. 3. Gastroesofageal refluxsjukdom. 4. Ulcussjukdom. 5. Ulcusprofylax vid pågående medicinering med ASA/NSAID eller kortikosteroider. 6. Somatiska eller psykiska sjukdomar som omöjliggör deltagande i studien.

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Det primära målet är att undersöka hur stor andel av tillsynes obefogad kontinuerlig medicinering med PPI går att avsluta hos patienter, som vid läkarkontakt på husläkarmottagning eller under vård på en intagningsavdelning på sjukhus, visar sig medicinera med PPI sedan minst tre månader, utan adekvat anledning.;Secondary Objective: Det sekundära målet är att undersöka i vilken utsträckning möjligheterna att avsluta PPI-behandlingen försvåras av tillkomst eller ökning av reflux- och andra symptom.;Primary end point(s): Andel patienter som kan avsluta PPI-behandling.

Countries

Sweden

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026