Phase II Studie zur Evaluierung der SH U 555 C unterstützten Magnetresonanztomographie der arteriosklerotischen Karotisstenose bei Patienten vor Thrombendarteriektomie

Status

Not yet recruiting

Phases

Unknown

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2005-001415-21-DE

Enrollment

Registered

2005-12-02

Start date

2005-07-20

Completion date

Unknown

Last updated

2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Arteriosklerotische Karotisstenose

Interventions

Product Name: SH U 555 C Pharmaceutical Form: Solution for injection INN or Proposed INN: Ferucarbotran Concentration unit: mol/ml mole(s)/millilitre Concentration type: up to Concentration number: 0.

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Patienten mit arteriosklerotischer Karotisstenose vor Thrombendarteriektomie Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: MRT Kontraindikationen

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Entwicklung einer nicht-invasiven in-vivo Methode zur Erfassung der Plaquezellularität als Ausdruck der Plaqueinstabilität. Hierzu werden die in der MRT Untersuchung gewonnen Daten mit histologischen Präparaten korreliert und das Plaquestadium klassifiziert.;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Klassifizierung arteriosklerotischer Karotisplaques	—

Countries

Germany

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026