Beeinflussung assoziativen Lernens und motorischer Fähigkeiten durch G-CSF und EPO

Status

Active, not recruiting

Phases

Unknown

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2005-001113-18-DE

Enrollment

180

Registered

2005-12-21

Start date

2006-02-14

Completion date

Unknown

Last updated

2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Amyotrophische Lateralsklerose Chronischer Schlaganfall

Interventions

Product Name: Neupogen Product Code: G-CSF Pharmaceutical Form: Solution for injection INN or Proposed INN: Filgrastim Current Sponsor code: G-CSF Other descriptive name: Granulopoetischer Wachstumsfa

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: - Amyotrophische Lateralsklerose oder chronischer Schlaganfall - 18 Jahre oder älter - Frauen im gebärfähigen Alter nur mit zuverlässiger Empfängnisverhütung durch erlaubte und sichere Methoden der Geburtenkontrolle (d. h. hormonelle Kontrazeptiva oral, als Implantat oder als Injektion, einige Formen der Intrauterinen Spirale, sexuelle Abstinenz oder ein vasektomierter Partner) - schriftliche Einverständniserklärung Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: - Leukozytenzahl > 10000/µl - Hämatokrit > 48% - Thrombozytenzahl < 150000/µl - bekannte Allergie gegen die verwendeten Substanzen - kongenitale Neutropenie - Alkoholabhängigkeit - schwangere Frauen - schwere rheumatoide Arthritis - schwere Leber- und Nierenerkrankungen - rezidivierende Beinvenenthrombosen - rezidivierende Lungenembolien - therapierefraktäre arterielle Hypertonie - schwere Bluterkrankungen - Myokardinfarkte - periphere arterielle Verschlusskrankheit - Malignome - zytotoxische Chemotherapie

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Kunstsprachtraining: Steilerer Lernanstieg über die fünf Trainingssitzungen hinweg und höheres Leistungsniveau (zehn Prozent mehr gelernte Wörter) nach Trainingsende unter Prüfsubstanz-Gabe im Vergleich mit Placebobedingungen Motorische Tests: Reaktionszeiten unter Prüfsubstanz-Gabe im Vergleich mit Placebobedingungen ;Secondary Objective: Kunstsprachtraining: Stärkere Verkürzung der mittleren Reaktionszeiten über die fünf Trainingstage hinweg unter Prüfsubstanz-Gabe im Vergleich mit Placebobedingungen Motorische Tests: Verringerung der Gesamtzeit und Zahl der Tastendrücke unter Prüfsubstanz-Gabe im Vergleich mit Placebobedingungen ;Primary end point(s): Verbesserung der kognitiven Funktion Verbesserung der motorischen Funktion	—

Measure

Time frame

Main Objective: Kunstsprachtraining: Steilerer Lernanstieg über die fünf Trainingssitzungen hinweg und höheres Leistungsniveau (zehn Prozent mehr gelernte Wörter) nach Trainingsende unter Prüfsubstanz-Gabe im Vergleich mit Placebobedingungen Motorische Tests: Reaktionszeiten unter Prüfsubstanz-Gabe im Vergleich mit Placebobedingungen ;Secondary Objective: Kunstsprachtraining: Stärkere Verkürzung der mittleren Reaktionszeiten über die fünf Trainingstage hinweg unter Prüfsubstanz-Gabe im Vergleich mit Placebobedingungen Motorische Tests: Verringerung der Gesamtzeit und Zahl der Tastendrücke unter Prüfsubstanz-Gabe im Vergleich mit Placebobedingungen ;Primary end point(s): Verbesserung der kognitiven Funktion Verbesserung der motorischen Funktion

—

Countries

Germany

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026