Skip to content

NO as an objective marker for inflammation in patients with interstitial cystitis treated with cyclosporine.

NO as an objective marker for inflammation in patients with interstitial cystitis treated with cyclosporine.

Status
Active, not recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2005-000890-23-SE
Enrollment
15
Registered
2005-08-02
Start date
2005-10-13
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Interstitiell cystit

Interventions

Trade Name: Sandimmun Neoral Product Name: Sandimmun Neoral Pharmaceutical Form: Capsule* INN or Proposed INN: Ciklosporin Concentration unit: mg milligram(s) Concentration type: equal Concentration n

Sponsors

Ingrid Ehrén
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: 1)Minst 18 års ålder 2)Diagnostiserad interstitiell cystit 3)Blodtryck = 140/90 mmHg 4)Serumkreatinin = 120 mikromol/L 5)Fertila kvinnor ska använda ett medicinskt acceptabelt antikonceptionsmedel 6)Signerat och daterat informerat samtycke till att delta i studien Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: 1)Användande av ACE-inhibitorer, angiotensin II-antagonister, kaliuminnehållande läkemedel eller andra läkemedel som inhiberar eller inducerar CYP3A4 2)Graviditet 3)Amning 4)Regelbundet intag av hypericin 5)Regelbundet intag av grapefrukt

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Att utvärdera om en skillnad i inflammationsgrad i urinblåsan, vilken mäts som NO-bildning, kan upptäckas hos patienter med interstitiell cystit behandlade med ciklosporin och om denna skillnad kan relateras till en förändring av symptom och problem.;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Inflammationsgrad i urinblåsan som utvärderas med mätning av NO-bildning i blåsan. Vi vill också korrelera en förändring i inflammationsgrad till en förändring av symptom och problem, utvärderad med ett validerat symptom-problemformulär.

Countries

Sweden

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026