Karies
Conditions
Interventions
Sponsors
Eligibility
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Tandvårdspersonal används som försökspersoner. På 2 kliniker presenteras studien och medarbetarna erbjuds att deltaga. De som samtycker ingår i studien. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Den stimulerade salivsekretionen får vara högst 2 ml per minut för att ingå i studien. Man måste även ha tillräckligt många tänder så att det är möjligt att samla in vätska mellan de förutbestämda tandmellanrummen.
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Studien skall visa under hur höga fluorkoncentrationer som uppnås i saliv och vätska mellan tänderna då fluorpreparat används. Studien skall också visa under hur lång tid som dessa förhöjda koncentrationer kan uppmätas och även visa skillnader mellan dag- och nattanvändning.;Secondary Objective: Studien skall visa hur den förhöjda fluorkoncentrationen distribueras i munhålan.;Primary end point(s): Effekten mäts genom att fluorkoncentrationen i helsaliv och vätska mellan tänderna bestäms. Man bestämmer även hur länge fluorkoncentrationen är förhöjd. | — |
Countries
Sweden