Smertebehandling af børn i skadestuen med Actiq

Status

Active, not recruiting

Phases

Phase 4

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2005-000710-12-DK

Enrollment

Registered

2005-05-02

Start date

2005-06-14

Completion date

Unknown

Last updated

2017-08-21

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Børn med mindre traumer, så som dilacerationssår og ekstremitetsfrakturer - behandlet i skadestuen.

Interventions

Trade Name: Actiq Product Name: Actiq Pharmaceutical Form:

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: - Alder 3-12 år - Vægt 15-40 kg - Traume, hvor behandlingen omfatter en smertevoldende procedure og hvor barnet hjemsendes efter endt behandling. Are the trial subjects under 18? yes Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) no F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: - Hovedtraume - Påvirket almentilstand - Hjerte- lungesygdom - Kendt allergi overfor Fentanyl

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: At opnå større erfaring med den analgetiske virkning af Actiq ved behandling af børn med traumer i skadestuen, samt specifikt at undersøge hvor lang tids observation, der er påkrævet inden barnet kan hjemsendes.;Secondary Objective: ;Primary end point(s): - Smertescore - Observationstid	—

Countries

Denmark

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026