Pilotstudie zur Verträglichkeit und Effektivität eines Artischockenpräparates bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Status

Not yet recruiting

Phases

Unknown

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2005-000687-77-DE

Enrollment

Registered

2005-04-28

Start date

2005-06-28

Completion date

Unknown

Last updated

2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

chronische Hepatitis C

Interventions

Trade Name: Hepar SL forte Product Name: Hepar SL forte Product Code: LI 220 Pharmaceutical Form: Capsule*

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Serologisch gesicherte chronische Hepatitis C Alanin Aminotransferase bei 2 Kontrollen innerhalb 4 Monaten vor Studienbeginn >1,5 fach des oberen Normwertes erhöht Alter 18-75 Jahre Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Interferonhaltige Therapie geplant oder in den letzten 3 Monaten vor Studienbeginn Leberzirrhose Child B oder C Alkoholkonsum >30 g/Tag, Drogenabusus Schwere Begleiterkrankungen

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Normalisierungsrate der Alanin Aminotransferase;Secondary Objective: Verlauf weiterer Transaminasen, Verträglichkeit, Sicherheit, Verlauf der HCV RNA und Blutfette;Primary end point(s): Alanin Aminotransferase nach 12 Wochen Therapie	—

Countries

Germany

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026