Post-operativ smärta efter enkammarknäplastikoperation, s k miniknä
Conditions
Interventions
Trade Name: Narop
Product Name: Narop
Pharmaceutical Form: Solution for injection
INN or Proposed INN: Ropivacaine hydrochloride monohydrate
Concentration unit: mg/ml milligram(s)/millilitre
Concentr
Sponsors
Universitetssjukhuset Örebro
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: 20 – 80 årig patient som skall genomgå enkammarknäplastik (miniknä) under narkos. ASA I –III (se protokoll, bilaga 4) Kvinnor och män. Kvinnor i fertil ålder kan inkluderas om de har ett negativt graviditetstest Signerat och daterat skriftligt informerat samtycke. Patienten anses av prövaren kunna genomföra studien enligt protokollet Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria: Kvinnor som är gravida eller ammar. Allergi mot lokalanestesimedel, ASA, NSAID eller sulfa. Misstänkt lever- hjärt- eller njursjukdom. Anamnes på magsår. Kronisk smärta. Anamnes på eller har en misstänkt blödningssjukdom eller är lättblödande. Reumatoid artrit Samtidig medverkan i annan kliniskstudie, där uppföljningstiden ännu inte är avslutad. Annan orsak som prövaren anser väsentlig.
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: Kan patienten mobiliseras tidigare och på så sätt förkorta vårdtiden om aktiv behandlingsteknik (infiltrations- och kateterteknik) används vid operationen? ;Secondary Objective: Ökar tiden för god postoperativ smärtlindring i den aktiva gruppen? Har patienten i den aktiva gruppen bättre knäfunktion? Får patienterna i den aktiva gruppen högre patientupplevd tillfredsställelse? ;Primary end point(s): Vårdtid (antal vårddagar) från operationsslut till hemgång. | — |
Countries
Sweden
Outcome results
None listed