Tamsulosiinin ja sildenafiilin sydän- ja verenkiertoelinvaikutukset BPH-potilailla - Tamsulosiinin ja sildenafiilin sydän- ja verenkiertoelinvaikutukset

Status

Active, not recruiting

Phases

Phase 4

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2005-000660-74-FI

Enrollment

Registered

2005-02-14

Start date

2005-03-02

Completion date

Unknown

Last updated

2025-01-07

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Eturauhasen hyvänlaatuinen liikakasvu, BPH

Interventions

Trade Name: Omnic Product Name: Omnic Pharmaceutical Form: Capsule* INN or Proposed INN: Tamsulosini hydrochloridum Other descriptive name: tamsulosiini Concentration unit: mg milligram(s) Concentrat

Eligibility

Sex/Gender

Male

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Eturauhasen hyvänlaatuinen liikakasvu, TAYSin urologian klinikan potilasaineistosta Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: -Sepelvaltimotauti -Merkittävä muu sydänsairaus -Tiedossa oleva merkittävä maksa- tai munuaissairaus -Matala verenpaine, RR 80 v

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Selvittää tamsulosiinin ja sildenafiilin hemodynaamiset vaikutukset BPH-potilailla sekä erikseen että yhdessä käytettyinä.;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Hemodynaamiset vasteet (syst. ja diast. verenpaine, syke, sydämen isku- ja minuuttivolyymi, pulssiaallon johtumisnopeus ym.) sekä levossa että Tilt-kallistuskokeessa.	—

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026