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Título completo del ensayo: Efecto del remifentanilo en perfusión continua comparado con dosis discontinuas de fentanilo en cirugía torácica con resección pulmonar

Título completo del ensayo: Efecto del remifentanilo en perfusión continua comparado con dosis discontinuas de fentanilo en cirugía torácica con resección pulmonar

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2004-003750-25-ES
Enrollment
Unknown
Registered
2006-05-12
Start date
2005-06-30
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Su administración está indicada en la anestesia para lobectomías en cirugía torácica, sean o no neoplasias

Interventions

Trade Name: Ultiva 5mg. Product Name: Remifentanilo Pharmaceutical Form: Powder for solution for infusion INN or Proposed INN: Remifentanilo Concentration unit: µg/ml microgram(s)/millilitre Concentra

Sponsors

Servicio de Anestesiología. Hospital Universitario Germans Trias i Pujol. Badalona
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: •Todos aquellos pacientes programados de cirugía torácica con resección pulmonar (lobectomía) que vayan a ser sometidos a ventilación selectiva •Intervenidos en alguno de los hospitales donde se realiza el estudio. Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: •Edad 70. •ASA IV •Negativa a participar en el estudio

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Primary end point(s): -Estabilidad hemodinámica -Calidad del despertar -Efectos secundarios -Grado de depresión respiratoria -Valoración del anestesiólogo;Main Objective: Comparación entre los dos grupos de analgesia intraoperatoria y en el momento del despertar proporcionada por ambos tratamientos, remifentanilo en perfusión continua y fentanilo a dosis discontinuas;Secondary Objective: Estudiar la rapidez y la calidad del despertar, valorar los efectos secundarios de los opioides a estudio, conocer el grado de depresión respiratoria y evaluar el nivel de satisfacción del anestesiólogo con el procedimiento anestésico—

Countries

Spain

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026